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Durch meinen ersten Culturv ersuch wurde also 

 festgestellt, dass der runde glänzende Nucleolus 

 Wille's durch das Verschmelzen zweier oder mehrerer 

 grösserer, matte run dun regelmässig gestaltete rNucle- 

 oli entstehe. 



Weiteres konnte ich vorderhand nicht ermitteln, weil 

 meine Culturen trotz fleissigen Wasserwechsels und guter 

 Durchlüftung mittelst eines eigenen Apparates zu Grunde 

 gingen. Bald darauf verschaffte ich mir aber frisches Material 

 und zwar von demselben Standort. Dieses befand sich theil- 

 weise in einer lebhaften Hormogonienbildung, d. h. die Enden 

 der meisten Tolypothrix-Fäden enthielten 1 — 3 mehrzellige 

 Fadenstücke, die sich gegen einander abgerundet hatten und 

 die unter gewissen Umständen leicht aus den oben offenen 

 Scheiden heraustraten. (Fig. 12 c.) 



Das Heraustreten der Hormogenien beruht auf einem, 

 die Scheide betreffenden Quellungsprocess, und nicht auf 

 selbstthätigen Bewegungen der heraustretenden Fadenstücke. 

 Die Richtigkeit dieser Behauptung erhellt aus dem Umstände, 

 dass sowohl lebende, als auch durch Sublimat getödtete Fäden 

 nach Anwendung eines beliebigen Quellungsmittels (Säuren, 

 Alkalien, Chlorzinkjod, Kupferoxydammoniak) reichlich Hor- 

 mogonien entbinden. Auch an alten Herbarexemplaren konnte 

 ich dasselbe beobachten. 



Die ausgetretenen Hormogonien (Synakineten) besitzen 

 eine Plasmahaut und eine Länge von 100 — 300 jx bei einer 

 durchschnittlichen Breite von 8 — 9;jl Sie bestehen aus 20 — 80 

 scheibenförmigen Zellen, w f elche eine durchschnittliche Dicke 

 von 1 l / z — 4 [x zeigen. (Fig. 12c.) Der Inhalt der Hormogonien- 

 zellen scheint gleichmässig blaugrün, tingirt zu sein. Allein bei 

 Anwendung sehr starker Vergrösserungen überzeugt man sich 

 jedoch, dass eigentlich nur die Rindenschicht der Protoplasten 

 gefärbt ist, dass dagegen die Centralmasse derselben des Farb- 

 stoffes vollkommen entbehrt. Ausser dieser Differenzirung des 

 Protoplasmas in eine gefärbte Rindenschicht und ungefärbte 

 Centralmasse kann man in dem Zellinhalt nur noch die 

 bekannten »Körner« unterscheiden, aber weder einen Kern, 

 noch einen Nucleolus, noch Vacuolen. Aus dieser Beschreibung 



