﻿Zellinhalt der Schizophyten. 305 



geht hervor, dass die Zellen der Hormogonien weit mehr 

 Ähnlichkeit mit den Zellen einer Oscillaria besassen, als mit 

 den Zellen der älteren Tolypothrix-FMen. Dieser Unterschied 

 war um so auffallender, als nicht selten beide Zellformen in 

 ein und demselben Faden vereinigt waren und zwar so, dass 

 die Zellen mit dem grossen nucleolushältigen Zellkern an dem 

 unteren Theil des Fadens, die kernlosen, Oscillaria-artigen 

 Zellen dagegen zu einem oder mehreren Hormogonien vereinigt, 

 weiter oben lagen. (Fig. \2a,b,c.) Ich legte mir nun die sehr 

 naheliegende Frage vor: Wie entstehen die kernlosen, Oscillaria- 

 artigen Zellen aus den, mit einem deutlichen Zellkern und Kern- 

 körperchen versehenen Protoplasten? Da diese Frage meiner 

 Ansicht nach nur durch die Cultur auf dem Wege der directen 

 Beobachtung entschieden werden konnte, so unternahm ich 

 einen zweiten Culturversuch. Einzelne Tolypotkrix-F äden 

 welche Zellen mit deutlichen Zellkernen enthielten, wurden 

 wieder isolirt, auf die Objectträger vertheilt und im Wasser- 

 tropfen in der feuchten Kammer cultivirt. Wenn man die Fäden 

 möglichst unverletzt überträgt; ferner möglichst rein arbeitet, 

 wenn man ferner die Vorsicht gebraucht, dasselbe Wasser auf 

 den Objectträger zu bringen, in welchem die Tolypothrix im 

 Freien vegetirt, so kann man schon am nächsten Tage viele 

 Kerne ein- bis zweimal getheilt finden. Der Kern theilt sich 

 gewöhnlich durch eine auf die Längsrichtung des Fadens 

 senkrechte Ebene. (Fig. 2b.) Der Ausdruck theilt sich, ist übrigens 

 streng genommen, nicht ganz richtig; denn eigentlich schnürt 

 sich der Kern in der Mitte nur biscuitförmig ein; dasjenige, 

 was sich wirklich theilt, ist der Nucleolus. Die Theilung der 

 letzteren erfolgt gewöhnlich in der Nacht, so dass man bei Tage 

 fast immer schon zwei abgerundete und deutlich von einander 

 getrennte Kernkörperchen findet. Will man die Theilung selbst 

 beobachten, so muss man die cultivirten Fäden entweder in 

 den ersten Morgenstunden untersuchen, oder dieselben wenig- 

 stens mit Pikrinsäure fixiren. An dem fixirten Material kann 

 man dann mit leichter Mühe durch das Vergleichen ver- 

 schiedener Zellen constatiren, dass sich vor der Theilung der 

 Nucleolus etwas in die Länge streckt und gleichzeitig in der 

 Mitte einschnürt. Indem nun diese Einschnürung immer dünner 



