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schwefelsaurem Bleyoxyd in einem Glasrohre vornahmen , erhielten wir 

 ausser Dämpfen von salpetriger Säure eine bedeutende Menge Wassers, 

 welche nach einer annähernden Bestimmung nahezu jene 2 bis 3 proc. be- 

 trug. Das übergegangene Wasser reagirt stark sauer, trübte aber Chlor- 

 baryumlösung durchaus nicht. Desshalb bleibt die Frage noch zu ent- 

 scheiden, auf welche Weise sich dieses Wasser in dem Niederschlage 

 von schwefelsaurem Bleyoxyd befinden könne. Eine Einmischung von 

 schwefelsaurem Bleyoxyd kann dieselbe nicht wohl bedingen, da dessen 

 geringer Gehalt an Decrepitationswasser nicht ausreicht, einen Glühver- 

 lust von 3 proc, der fast nur aus Wasser besteht, zu erklären. Eben 

 so wenig ist daran zu denken , das erhaltene schwefelsaure Bleyoxyd 

 als ein Hydrat zu betrachten, denn man würde, wenn auch nicht an- 

 dere Gründe gegen diese Annahme sprächen, ein solches Hydrat eben- 

 falls durch Fällung des essigsauren Bleyoxydes mit Schwefelsäure erhalten 

 müssen. Der aus essigsaurem Bleyoxyd durch Fällung mit Schwefelsäure 

 dargestellte Niederschlag von schwefelsaurem Bleyoxyd liefert aber nach 

 dem Trocknen bei 100° im trocknen Luftstrom nur einen Glühverlust 

 von höchstens 1 Milligramm auf 720 Milligramm des Salzes. 



Die Erscheinung kann wohl nicht anders als eben durch das Fak- 

 tum erklärt werden, dass das schwefelsaure Bleyoxyd ein besonderes 

 Vermögen habe, Salpetersäure im wasserhaltigen Zustande ungefähr in 

 jenen procentischen Werthen zurückzuhalten. 



In analytischer Beziehung ergiebt sich hieraus, dass in dem 

 Falle, wo die Bleybestimmung als schwefelsaures Bleyoxyd aus salpeter- 

 sauren Lösungen vorgenommen wird, die Wägung im tarirten Filtrum 

 und das Trocknen bei 100° nicht stattfinden kann, ohne einen Ueber- 

 schuss von ungefähr 3 proc. in dessen Ausbeute zu erhalten. Desshalb 

 ist es nothwendig, wenn man positive Besultate erzielen will, in der 

 Weise zu verfahren , dass man nach dem Wägen von dem bei 100" 



