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das mit ihm (in der Mennige) vergesellschaftete Bleioxyd bedingt wird. 

 Hierzu kommt noch die weitere Thatsache, dass aus der Mennigelösung 

 das Bleisuperoxyd wie aus der reinen essigsauren Superoxydlösung frei- 

 willig sich abtrennt. 



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Aus den angeführten Gründen darf man daher wohl schliessen, 

 dass beim Auflösen der Mennige in Essigsaure die in erstgenannter 

 Substanz chemisch miteinander verbundenen Oxyde sich trennen und in 

 der entstandenen Lösung essigsaures Bleioxyd neben essigsaurem Blei- 

 superoxyd vorhanden sei. 



Warum das gewöhnliche Bleisuperoxyd in Essigsäure sich nicht 

 auflöst, während diess das mit Bleioxyd in der Mennige verbundene 

 gleiche Superoxyd so leicht Unit, und warum das einmal mit Essigsäure 

 vergesellschaftete Superoxyd allmählig wieder von ihr sich abtrennt, 

 unter Umständen gleich denen, unter welchen dasselbe die Verbindung 

 eingegangen, sind Fragen, welche sich dermalen noch nicht beantworten 

 lassen. 



Nur das geht aus den vorliegenden Thatsachen mit Sicherheit her- 

 vor, dass das Bleisuperoxyd in zwei verschiedenen Zuständen existiren 

 kann: in einem Zustande, worin es mit Essigsäure verbindbar ist, und 

 in einem andern, in welchem es eine solche Verbindung nicht einzu- 

 gehen vermag; was aber in Bezug auf die Erklärung dieses Zustand- 

 Unterschiedes eben so viel oder eben so wenig bedeutet, als zu sagen, 

 dass es zwei isomere Bleisuperoxyde wie zwei Zinnoxyde u. s. w. gebe. 



Bei weitem das Interessanteste an der Mennigclösung und dem 

 essigsauren Bleisuperoxyd ist jedoch das oxydirende Vermögen dieser 

 Flüssigkeilen, welches demjenigen des freien ozonisirten Sauerstoffes 

 gleich kommt, wie aus nachsiehenden Angaben erhellen wird. 



