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Die Indigotinctur wird von der einen und der andern der besagten 

 Lösungen schon in der Kalte eben so rasch wie durch ozonisirten Sauer- 

 stoff, Chlorwasser oder einem gelösten Hypochlorit unter Bildung von 

 Bleisulfat und Isatin zerstört, wie auch durch dieselben die frische 

 Guajaktinctur auf das Tiefste gebläut wird. 



Die oxydirbarern Metalle entziehen ebenfalls schon in der Kälte 

 diesen Lösungen ziemlich rasch ihren activen Sauerstoff und berauben 

 dieselben desshalb auch ihres Vermögens, den Indigo zu zerstören oder 

 die Guajaktinctur zu bläuen. 



Schüttelt man z. B. fein zertheiltes Zink, Blei, Eisen, Kupfer u. s. w. 

 nur kurze Zeit mit Mennigelösung oder reinem essigsauren Bleisuper- 

 oxyd zusammen, so entstehen die Acetate dieser Metalle unter Verlust 

 der Bleichkraft besagter Lösungen. 



Auch Quecksilber wirkt auf die Letztern noch ziemlich rasch des- 

 oxydirend ein, unter Bildung von essigsaurem Quecksilberoxydul; ja 

 selbst fein zertheiltes Silber thut diess noch, obwohl etwas langsamer 



als das vorhin genannte Metall. 



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Schweflichte Säure fällt aus beiden Lösungen sofort Bleisulfat, wo- 

 raus erhellt, dass S0 2 augenblicklich zu S0 3 sich oxydirt. 



Arsenigte Säure zerstört augenblicklich das oxydirende Vermögen 

 unserer Lösungen, sich in Arsensäure verwandelnd. 



Schwefelblei wird durch beide Lösungen zu Bleisulfat oxydirt, was 

 sich am bequemsten dadurch zeigen lässt, dass man in dieselben einen 

 von Schwefelblei gebräunten Papierstreifen eintaucht, unter welchen Um- 

 ständen das gefärbte Papier beinahe augenblicklich gebleicht wird. 



Beide Lösungen zersetzen das Jodkalium unter Bildung von Jodblei 



