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genaue Untersuchung- festzustellen, wie es mir überhaupt der Mühe 

 werth zu scyn scheint, zu untersuchen, in wie weit die essigsaure Blei- 

 superoxydlösung als oxydirendes Agens für organische Materien zum 

 Behuf chemisch- physiologischer Forschungen sich eigne. 



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lieber essigsaures Mangansuperoxyd. 



So wenig als das Bleisuperoxyd löst sich auch das gewöhnliche 

 Mangansuperoxyd in Essigsäure auf; wie aber aus dem Folgenden sich 

 ergeben wird, können die beiden letztgenannten Substanzen unter ge- 

 gebenen Umständen ebenfalls eine Verbindung mit einander eingehen. 



Fügt man zu einer frisch bereiteten Lösung der Mennige in Essig- 

 säure so viel gelöstes Manganoxydulsulfat, bis kein Niederschlag von 

 schwefelsaurem Bleioxyd mehr erfolgt, und trennt man Letzteres durch 

 Filtriren vom Uebrigen ab, so wird eine tief rothbraune Flüssigkeit ge- 

 wonnen, die neben essigsaurem Manganoxydul essigsaures Mangan- 

 superoxyd enthält, welchem letztern die Flüssigkeit ihre dunkle Färbung 

 verdankt. 



Setzt man zu der essigsauren Bleisupcroxydlösung (mittelst Schwefel- 

 säure aus der frischen Mennigelösung erhalten) gelöstes schwefelsaures 

 Manganoxydul, so bildet sich Bleisulfat und essigsaures Mangansuper- 

 oxyd, dessen Lösung natürlich ebenfalls tief rothbraun gefärbt ist, wo- 

 raus erhellt, dass das zweite SauerstofTequivalent des gelösten Bleisuper- 

 oxydes unter den erwähnten Umständen auf das Oxydul des Mangan- 

 sulfates übergetragen wird und die Schwefelsäure des Letztem mit dem 

 aus Pb0 2 entstandenen basischen Oxyde des Bleies sich verbindet*). 



K ) Dass freies aus einer Manganoxydulsalzlösung Mangansuperoxydhydrat 

 ausscheidet, ist eine bekannte von mir schon längst ermittelte Thatsache. S. 



