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Die reine wie auch die oxydulhaltige essigsaure Mangansuperoxyd- 

 lösung ist bei gewöhnlicher Temperatur beständiger, als die reine Blei- 

 superoxyd- oder die Mennigelösung; bis zu ihrem Siedpunkte erhitzt, 

 trübt sie sich jedoch ebenfalls in Folge des sich ausscheidenden Man- 

 gansuperoxydes. In der Kälte lässt sie letzteres nur sehr langsam fallen, 

 so dass wahrscheinlich eine lange Zeit vergeht, bevor unter diesen Um- 

 ständen aus ihr alles Superoxyd freiwillig sich abgeschieden hat. 



Versetzt man die essigsaure oxydulhaltige Mangansuperoxydlösung 

 mit Phosphorsäure, so färbt sie sich sofort colombinroth in Folge des 

 sich bildenden Manganoxydphosphates, welche Färbung beim Zufügen 

 von schweflichter Säure oder Schwefelwasserstoffes augenblicklich ver- 

 schwindet, im letztern Falle unter Ausscheidung von Schwefel. Die 

 oxydulfreie essigsaure Mangansuperoxydlösung wird in der Kälte nicht 

 augenblicklich, sondern sehr langsam geröthet, rasch aber bei erhöheter 

 Temperatur. 



Wie die reine essigsaure Bleisuperoxyd- oder Mennigelösung be- 

 wirkt auch diejenige des reinen oder oxydulhaltigen Mangansuperoxydes 

 schon in der Kälte die Zerstörung des gelösten Indigoblaues, eben so 

 die augenblickliche Bläuung sowohl des jodkaliumhaltigen Stärke wassers 

 als der Guajaktinctur. 



Die oxydirbarern Metalle, das Quecksilber und Silber noch einge- 

 schlossen, wenn sie im fein zertheilten Zustande mit unsern rothbraunen 

 Flüssigkeiten geschüttelt werden, entfärben die letztem in der Kälte 

 noch ziemlich rasch, indem sie dem gelösten Mangansuperoxyde seinen 



activen Sauerstoff entziehen und in Acetate verwandelt werden. 

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 Durch schweflichte Säure wird die braune Färbung der in Bede 

 stehenden Lösungen augenblicklich zerstört unter Bildung von Mangan- 

 oxydulsulfat. 



