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peralur längere Zeit vergesellschaftet zu bleiben; woher es eben kommt, 

 dass das ozonisirte Terpentinöl als kräftig oxydirendes Agens sich ver- 







hält, d. h. das in ihm vorhandene leicht auf andere oxydirbare Sub- 

 stanzen übertragen lässt. 



Es übertrifft jedoch das ozonisirende Vermögen des Bittermandel- 

 öles bei Weitem dasjenige des Terpentinöles, wie schon daraus ver- 

 muthet werden kann, dass unter sonst gleichen Umständen der Benzoyl- 

 wassersloff zu Benzoesäurehydrat viel rascher, als das Terpentinöl zu 

 Harz u. s. w. sich oxydirt; denn wie mau sogleich sehen wird, folgen 

 sich im Bittermandelöl Ozonisation und Oxydation einander gleichsam 

 auf dem Fussc nach. 



Trotz dieses Umstandes lässt sich aber nachweisen, dass beide 

 Vorgänge nicht gleichzeitig stattfinden, sondern die Oxydation des Oeles 

 noch durch einen merklichen Zeitraum von der ihr vorausgehenden 

 Ozonisation des Sauerstoffes getrennt ist. 



Wendet man ein Bittermandelöl an , welches bei Ausschluss von 

 Sauerstoffgas die Guajaktinctur ungefärbt lässt, und schüttelt man ein 

 solches Oel selbst im zerstreuten Lichte nur zwanzig bis dreissig Se- 

 kunden lang mit atmosphärischer Luft lebhaft zusammen, so wird es die 

 Eigenschaft erlangt haben, für sich allein die Guajaktinctur wie auch 

 den Jodkaliumkleister tief und augenblicklich zu bläuen. Lässt man 

 aber das so beschaffene Oel unter völligem Ausschlüsse von atmosphä- 

 rischer Luft sich selbst über, so wird es schon nach kurzer Zeit (einer 

 Stunde etwa) sein Bläuungsvermögen eingebüsst haben, um es natürlich 

 bei erneuertem Schütteln mit beleuchtetem Sauerstoff sofort wieder zu 

 gewinnen. 





Diese Thatsachen zeigen, dass unter dem Einflüsse des Lichtes das 







Bittermandelöl rasch sich ozonisirt und noch als solches, d. h. im 



