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allein dieser ozonisirte Sauerstoff wird so rasch zur Oxydation des Ben-* 

 zoylwasserstoffes verwendet, dass man selbst bei niedrigen Temperaturen 

 nicht lange zuwarten darf, um ihn noch als solchen im Oel anzutreffen. 



Würde im Bittermandelöl die Oxydation der Ozonisation noch viel 

 rascher folgen , d. h. fielen diese beiden Vorgänge der Zeit nach noch 

 viel näher zusammen, als diess in Wirklichkeit geschieht, so sieht man 

 leicht ein, dass es den Anschein haben müsste, als ob der gewöhnliche 

 Sauerstoff qua solcher das Bittermandelöl zu Benzoesäurehydrat oxydirte 

 und dieser chemischen Action die Ozonisation jenes Elementes nicht 

 vorausgienge. 



Das Stibaethyl und ähnliche Verbindungen der Alkoholradikale mit 

 metallischen Stoffen, welche Verbindungen bekanntlich selbst bei niedri- 

 gen Temperaturen scheinbar durch gewöhnlichen Sauerstoff so rasch 

 oxydirt werden, liefern ein schlagendes Beispiel dieser Art; denn in 



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ihnen lässt sich kein als solches anhäufen, weil die Ozonisation von 

 und die Oxydation des Stibaethyles u. s. w. so schnell aufeinander 

 folgen, dass beide Vorgänge als gleichzeitige erscheinen. 



Durch die Anwendung eines kleinen Kunstgriffes ist es jedoch 

 leicht zu zeigen, dass auch in diesem Falle die Ozonisation des ge- 

 wöhnlichen Sauerstoffes der Oxydation des Stibaethyles u. s. w. voran- 

 geht. Zu diesem Behufe braucht man Mos in verdünnte Indigotinctur 

 einige Tropfen jener Verbindung einzuführen und das Gemeng mit ge- 

 wöhnlichem Sauerstoff oder atmosphärischer Luft zu schütteln, unter wel- 

 chen Umständen das gelöste Indigoblau gerade so zerstört wird, als ob 

 dasselbe mit Phosphor oder Bittermandelöl und 0, oder auch mit blossem 







in Berührung gesetzt worden wäre. Der durch das Stibaethyl ozo- 

 nisirte Sauerstoll theilt sich unter den erwähnten Umständen zwischen 

 diesem Badikal und dem Indigoblau, letzteres zu Isatin oxydirend. 



Bei diesem Anlasse brinjre ich noch die von mir schon vor Jahren 



