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sich im Laufe von 24 Stunden eine rolhgclbe ebenfalls aus Pb0 2 und 

 PbO bestehende Substanz ab, in Folge dessen das Terpentinöl beinahe 

 farbelos wird. 



Kaum bedarf es der ausdrücklichen Bemerkung, dass das vom ge- 

 lösten Bleisuperoxyd braunroth gefärbte Terpentinöl eine kräftig oxydi- 

 rende Flüssigkeit ist, welche z. B. die Guajaktinctur und den jodkalium- 

 halligen Stärkekleister augenblicklich bläut, wässrige schweflichte und 

 arsenichte Säure zu S0 3 und As0 5 oxydirt, natürlich unter Bildung 

 eines Bleisulfates und Arseniates, wie auch unter Entfärbung des Oeles. 



Wird die aus dem braunrothen Terpentinöl freiwillig ausgeschiedene 

 Materie mittelst Weingeistes von dem anhaftenden Oel und Harz befreit 

 und dann mit reiner verdünnter Salpetersäure behandelt, so erhält man 

 Bleisuperoxyd und Bleinitrat. Dieselbe rothgelbe Substanz löst sich in 

 concentrirter Essigsäure auf, und liefert damit eine Flüssigkeit, welche 

 sich wie die in der gleichen Säure gelöste Mennige verhält, d. h. aus- 

 gezeichnete oxydirende Eigenschaften u. s. w. hat. 



Aus den angegebenen Thatsachen erhellt, dass der active Sauer- 

 stoff des ozonisirten Terpentinöles mit einem Theile der im Bleiessig 

 enthaltenen Basis zu Pb0 2 sich verbindet und letzteres ebenfalls etwas 

 PbO aus der Salzlösung mit sich forlreisst, dass also auch in dieser Be- 



Ziehung das 0- haltige Terpentinöl dem freien ozonisirten Sauerstoff oder 

 dem Wasserstoffsuperoxyd ähnlich gegen den Bleiessig sich verhält. 



Wendet man ein stark ozonisirtes Terpentinöl an, ein solches z. B., 



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welches 5 % enthält, und fügt man ihm verhältnissmässig nur wenig 

 Bleiessig zu, z. B. einige Tropfen auf zwei oder drei Gramme Oeles, 

 so färbt sich das Gemeng gar nicht, wie lange man es auch schütteln 

 mag; bei etwas mehr Bleiessig kommt zwar eine schwache Färbung 

 zum Vorschein, welche aber bald wieder verschwindet. Den Bleiessig 



