Dr. Arthur Hendrich, Untersuchungen über die Samenblasen usw. 361 



Auf den Eat des Herrn Gelieimrat Prof. Dr. Ellenberger, Vorstand 

 des histologischen und physiologischen Instituts der Tierärztlichen Hoch- 

 schule zu Dresden, habe ich mich entschlossen, Untersuchungen über 

 diese Organe bei einer Anzahl von Tieren, nämlich bei Pferd, Rind, 

 Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen, Hirsch und Reh, an- 

 zustellen. 



Die Beschaffung des Untersuchungsmaterials war mit nicht unerheblichen 

 Schwierigkeiten und Kosten verknüpft. Die Geschlechtsorgane von Hengsten konnte 

 ich in einem für die mikroskopische Untersuchung geeigneten (lebenswarmen, frischen) 

 Zustande überhaupt nicht erhalten, so dass ich meine mikroskopischen Untersuchungen 

 bei diesem Tiere auf die Geschlechtsteile eines Hengstfohlens und diejenigen von 

 Wallachen beschränken musste. Für die makroskopische Untersuchung lag mir das 

 Material vor. 



Untersuchungsmethode. Für die histologische Untersuchung wurde 

 das zu untersuchende Material in folgender Weise vorbereitet. 



Bei soeben getöteten Tieren wurden die Geschlechtsorgane möglichst schnell 

 herauspräpariert. Sodann schnitt ich sofort aus verschiedenen Stellen der noch 

 lebenswarmen Organe kleine Würfel von nicht über 0,5 cm Seite heraus und brachte 

 dieselben sofort in die Fixieruugsflüssigkeit. Als solche benutzte ich zunächst eine 

 heissgesättigte Sublimat-Kochsalzlösung mit Zusatz von etwas Eisessig. Daneben 

 machte ich noch zahlreiche Versuche nach der bei weitem kürzeren Methode mit 

 Formalinlösung nach Kitt (Formalin 200,0; Aq. dest. 1000,0; Kai. nitric. 15,0; 

 Kai. acetic. 30,0). Während die Sublimatmethode durchweg ausgezeichnete Besultate 

 ergab, hatte die Kittsche Methode die gewünschten Erfolge für meine Zwecke 

 absolut nicht. Ich verwandte die Formalinlösung infolgedessen nur für Kontrol- 

 versuche. 



Nach vollendeter Fixation und Härtung erfolgte das Einbetten der Objekte in 

 Paraffin oder Celloidin in bekannter Weise. Und zwar benutze ich das Celloidin, 

 wenn ich grosse Übersichtsbilder haben wollte, und das Paraffin brachte ich in 

 Anwendung, wenn es mir darauf ankam, möglichst dünne Schnitte zu erbalten. 



Die Färbung der mit dem Mikrotom erhaltenen Schnitte erfolgte meistens mit 

 Haematoxylin und Eosin. Nur wenn ich mich über das Verhalten der Muskulatur 

 und des Bindegewebes besser orientieren wollte, habe ich mit Säurefuchsin-Pikrin- 

 säure nach van Gieson oder mit Pier o-Car min gefärbt. Zur Darstellung der 

 elastischen Elemente färbte ich mit Fuch>in-Resorcin, wobei gleichzeitig eine zweite 

 Farbe zum Tingi eren der Zellkerne benutzt wurde; auf die Gegenwart von Schleim 

 prüfte ich mit Bela fields dum Haematoxylin, Mucicarmin und Bismarckbraun. Bei 

 beiden letzteren Schleimreagentien wurde mit Haemalaun vorgefärbt. Zur Ent- 

 scheidung der Frage, ob Sekretkapillaren vorhanden seien, habe ich die Schnitte 

 nach der M. Heidenhains chen Methode mit Eisenalaun- Haematoxylin gefärbt. Öfter 

 färbte ich die Eisenalaun-Haematoxylinpräparate mit dünner wässeriger Lösung von 

 Erythrosin oder Rubin S nach. 



Durchforscht man die Literatur über die Anatomie und Histologie 

 der Samenblasen, so findet man, dass über den histologischen Bau und 



