Beiträge zur Kenntnis der motorischen Nervenendigungen. 413 



f oraien nicht unerheblich erschwert, will ich hier schon im Anfang nach- 

 drücklich hervorheben. Auch wenn die motorische Endplatte schon 

 kompliziert gebaut ist und die von ihr innervierte Muskelfaser schon 

 lange Zeit funktioniert hat, gehen noch immer Veränderungen in dem 

 Neurofibrillengefüge der Endplatten vor sich. Das lehren ohne weiteres 

 vergleichende Beobachtungen einer großen Anzahl motorischer End- 

 platten von Embryonen, neugeborener, junger und erwachsener Tiere. 

 Es wäre durchaus unrichtig, das einmal gebildete Neurofibrillennetz- 

 werk als etwas starres, zur Umbildung Unfähiges darzustellen, bei 

 welchem nur am Rande neue Endschlingen oder neue Endnetze heraus- 

 wachsen können. Das lehrt auch schon die Betrachtung wachsender 

 Platten. Man findet breite, gelappte, flach ausgebreitete Plattenformen 

 viel mehr bei jungen, neugeborenen Tieren als bei erwachsenen Exem- 

 plaren. An der anderen Seite findet man die kompliziert gebauten End- 

 platten, wie die in den Figg. 11 und 21 abgebildeten mehr bei älteren 

 Tieren. Man fragt sich, ob nicht vielleicht die motorische Platte eine 

 Rolle spielt beim physiologischen Wachstumsprozesse des Muskels, 

 in dem Sinne, daß unter dem Einflüsse wiederholter starker Innervation 

 (Übung, wiederholter Anstrengung, Verstärkung bestimmter Muskel- 

 gruppen) das Neurofibrillengerüst der motorischen Endplatte sich kom- 

 komplizierter gestaltet, neue Seitensprossen treibt, ob nicht vielleicht 

 besonders die feinen seitlichen auf dünnen Stielchen sitzenden End- 

 zweige Zeichen gesteigerter Innervationskraft der motorischen Platten 

 sind. Man vergleiche nur die Bilder der Fig. 7 (eines ganz jungen 

 Tieres) und der Figuren 11 und 21 (erwachsener Tiere) miteinander. 

 Experimentell wäre in dieser Beziehung vielleicht etwas zu erreichen. 



Neben den unverästelten spateiförmigen oder fuchsschwanzähn- 

 lichen Platten, welche schon auf Seite 11 besprochen wurden, lassen sich 

 bei den verästelten Platten die von Kühne so schön abgebildeten Grund- 

 formen immer wieder erkennen. 



Ausgangspunkt ist fast immer die dichotomische Verästelung, wie 

 sie in ihrer einfachsten Form bei den embryonalen Endplatten von 

 Vögeln und Säugetieren zu finden ist (Figg. 2, 3, 4, 52 usw.). Bleiben 

 diese zwei Äste auch in ihrer weiteren Entwicklung gleich groß und gehen 

 sie auf der Oberfläche der Muskelfaser weit auseinander, so können sie bei 



