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chlore. La présence d'un groupe sulfonique resserre, en un 
mot, l'union du carbone et de l'hydrogène au point que le 
chlore ne peut plus la briser dans les conditions ordi- 
naires. De plus, le groupe sulfonique étend son influence 
sur tout le groupement C?H* avec lequel il se trouve uni. 
Cela étant, si la conception de Kekulé était conforme à 
la nature des choses, on devrait rencontrer dans les homo- 
logues supérieurs de l'acide éthylsulfonique des corps 
ayant, dans leurs molécules, des atomes de carbone éloi- 
gnés de plus en plus du groupe sulfonique ; comme le mon- 
trent clairement les formules suivantes : 
a 
— C— C—S05H 
Ko? 
Ee e 
ee er 
ARE PA ES 
— © — C — C — C — S05H, etc, 
pc T SE 
el, nécessairement, ces atomes de carbone devraient 
montrer de plus en plus les propriétés qui les caractérisent 
dans les hydrocarbures proprement dits. En un mot, ils 
devraient se laisser remplacer plus ou moins facilement 
par l'action directe du chlore. 
La conception de Kekulé conduit par conséquent à cette 
conclusion, accessible à l'expérience, que les homologues 
supérieurs de l'acide éthylsulfonique doivent donner des 
produits de substitution chlorés. Il est à remarquer, en 
outre, que nécessairement aussi la chloruration doit s’ac- 
complir dans les parties de la molécule placées hors de 
l'influence directe du groupe sulfonique; ou, pour nous 
servir des termes consacrés par l'usage, elle devra se por- 
