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Aujourd'hui nous passerons à l'étude de l'action du 
chlore sur les dérivés sulfoniques de l'amyle : 
H5C HH 
N Ce 
C—C—C— 
EE SE 
Hat. H H 
Nous procéderons comme nous l'avons fait antérieure- 
ment, c'est-à-dire que nous ne nous bornerons pas à cher- 
cher si le chlore a, ou n'a pas, d'action directe sur l'acide 
amylsulfonique, mais nous compléterons cette étude en 
constatant si, dans cette substance, le chlore et le groupe 
sulfonique sont également incompatibles. 
Enfin nous nous assurerons ici encore de l'évolution 
que subit l'union de l'hydrogène et du carbone depuis 
l'hydrocarbure proprement dit jusqu'au sulfone en passant 
par le terme moyen : l'oxysulfure. 
Nos recherches précédentes nous avaient montré, en 
effet, que la raison de la grande stabilité d'une molécule 
sulfonique devait étre trouvée, non dans la présence du 
soufre, mais dans le groupe SO? lui-méme; la chlorura- 
tion devenant de plus en plus difficile à mesure que le 
groupe SO? se complétait. Ainsi : 
C5H7 — C3H7 peut être facilement chloré ; 
xd — S — C3H7 peut aussi us pain 
— S0 — C3H7 subit ti À is faibl 
et Ge S0? — C5H7 résiste au chlore, 
1° Action du chlore sur l'acide amylsulfonique. 
L'acide amylsulfonique a été obtenu en oxydant par 
l'acide nitrique famant le sulfhydrate d'amyle suivant le 
procédé indiqué par A. Saytzeff (1) et par E.-O. Beck- 
im mm ms 
(1) Annalen der Chemie, t. CXXXIX, p. 354, 1865. 
