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mann (1). Pour le purifier on a préparé l'amylsulfonate de 
plomb et on a décomposé sa solution dans l'eau par l'acide 
sulfhydrique aprés avoir fait cristalliser le sel deux fois. 
L'acide amylsulfonique a été ensuite concentré au bain- 
marie et séché autant que possible par une exposition 
dans le vide, sur l'acide sulfurique, pendant deux mois. 
I! a été soumis ensuite à l'action du chlore. A la lumière 
diffuse, aussi bien à froid qu'à chaud, le chlore est absolu- 
ment sans action visible sur cette substance. 
L’acide amylsulfonique parait done se comporter comme 
ses homologues inférieurs; le groupe sulfonique ferait 
sentir son influence aux onze atomes d'hydrogéne de la 
molécule. 
Mais il en est autrement quand le chlore se trouve au 
contact de cet acide sous un puissant éclairage. En effet, 
en se plaçant dans la lumière solaire du mois de juin et en 
la concentrant encore sur le vase en verre où se trouve 
l'aeide, par un miroir concave de 07,25 d'ouverture, on 
constate une réaction chimique. Le chlore agit lentement 
mais progressivement sur l'acide, la température s'éléve et 
il se dégage de l'acide chlorbydrique de toute la masse de 
la substance. Nous avions mis en oeuvre environ 200 
grammes d'acide amylsulfonique et aprés 4 heures de 
temps l'action du chlore s'était arrétée, le gaz passait par 
l'aeide sans plus donner de dégagement d'acide chlorhy- 
drique. 
L'acide amylsulfonique était devenu extrémement épais, 
mais il ne se forma cependant aucun cristal, méme aprés 
un repos de six mois. La couleur de l'acide s'était foncée, 
(1) Journal für praktische Chemie, t. CXXV, p. 439, 1878. 
