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elle était devenue brune avec une fluorescence verdâtre 
de légèrement jaune qu'elle était dans le principe. 
En versant l'acide ainsi chloré dans de l'eau pure on 
put voir qu'il ne se dissolvait plus complètement; le liquide 
restait trouble. Au bout d'un certain temps, il se déposa 
quelques gouttelettes d'un liquide oléagineux qu'on recon- 
nut être un dérivé chloré de l’amyle. La quantité de 
matiére qu'il fut possible de recueillir a été insuffisante 
pour en déterminer la formule. 
La solution aqueuse d'acide amylsulfonique a été neu- 
tralisée ensuite par une solution de baryte. Il s'est préci- 
pité une petite quantilé de sulfate de baryum. Ce fait 
montre, conjointement avec la formation du dérivé chloré 
de l'amyle, que le chlore a exercé une action décomposante 
profonde au moins sur une portion de l'acide amylsulfo- 
nique. 
Le sel de baryum formé était accompagné de chlorure de 
baryum. Pour l'en débarrasser complètement, on l'a agité, 
aprés lui avoir fait subir au préalable quelques cristallisa- 
tions, avec de Poxyde d'argent récemment préparé. Le 
chlorure d'argent formé a été filtré et la baryte produite 
précipitée par un courant d'anhydride carbonique. Aprés 
évaporation à sec au bain-marie et mise en solution de 
nouveau dans de l'eau le produit a été versé dans de l'al- 
cool absolu. M s’est précipité un sel floconneux blanc tan- 
dis que l'amylsulfonate de baryum provenant de la partie 
de l'aeide non attaquée par le chlore restait en solution. 
Le sel précipité, purifié, à l'aide de l'alcool, se présenta en 
cristaux microscopiques formant, après dessiccation, une 
Poudre complètement blanche. Ce sel renfermait du chlore. 
