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à un atome de carbone assez éloigné du groupe — SO*H 
pour n'en pouvoir subir l'influence. 
Un fait intéressant à noter aussi, nous semble-t-il, c'est 
que le chlore a produit ici une réaction limitée. Une 
portion relativement faible seulement de l'acide amylsul- 
fonique a été chlorée, l'autre portion a résisté au chlore; 
en outre, une portion de l'acide déjà chloré s'est décom- 
posée sous l'influence du chlore pour donner naissance à 
un dérivé chloré de l'amyle et trés probablement à de 
l'aeide chlorosulfurique CISO3H; c'est ce dernier qui, par 
sa réaction avec l'eau, aura formé l'acide sulfurique dont 
la présence a été révélée par la baryte. 
En un mot, nous remarquons ici déjà que le chlore, en 
pénétrant dans une molécule d'un acide sulfonique, en 
expulse facilement le groupe sulfonique. Nous avions déjà 
observé ce fait dans nos recherches précédentes et nous 
tenons à signaler que tout récemment encore il a été véri- 
fié aussi pour les combinaisons aromatiques. M. Werner 
Kelbe (1) a montré, en effet, qu'en soumettant de l'acide 
méta-isocymolsulfonique à l'action du chlore, ou méme 
du brome, on obtenait du tétrachlorure d'isocymol 
Geck < Esir 
C'est-à-dire que le groupe sulfonique se trouvait lui-même 
remplacé par du chlore. Ce fait confirme entièrement ce 
que nous avions déjà observé en 1881 sur l'acide éthyl- 
sulfonique. 
2 Action du trichlorure d'iode sur l'acide amylsul- 
fonique. 
uo Oe MP NON INE ERR 
: (1) Ueber die Verdrängung der Sulfogruppe durch Chlor. Berichte d. 
€utschen chem, Gesellschaft, t. XVI, p. 617, 1885. 
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