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Quand on les ouvre il se dégage beaucoup d'acide chlor- 
hydrique. Le contenu des tubes est versé dans de l'eau; 
la plus grande partie de l'iode gagne le fond de l'eau tout 
en restant cependant souillée d'un liquide d'aspect gras, 
oléagineux. 
On filtre; l'iode demeuré sur le filtre est remis en sus- 
pension dans l'eau et dissous à l'état de HI à l'aide d'une 
solution de sulfite acide de sodium. À mesure que l'iode 
disparait on voit se dégager un liquide oléagineux, oceu- 
pant le fond du vase. Ce liquide, lavé et séché sur du chlo- 
rure de caleium, présente une odeur rappelant à la fois 
l'alcool amylique et l'essence de térébenthine. Il brûle 
complètement avec une flamme à bords verts et il est 
un dérivé chloré de l'amyle. On ne pent le distiller sans 
décomposition; il renferme 62.4 p. °/, de chlore et, par 
conséquent, il est probablement un mélange de pentane 
trichloré et de pentane tétrachloré : 
CSH9Cl5 et  CSHSCH, 
ceux-ci renfermant, en effet, respectivement 
61.62 et 60.67 ai, de chlore. 
Soit dit en passant, nous avions obtenu également, dans 
un travail précédent, du propane tri- et tétrachloré en 
traitant l'acide orthopropylsulfonique par du chlore. 
Le liquide clair, séparé de l'iode par filtration, devait 
renfermer les acides chlorés cherchés. Pour les isoler on 
à neutralisé, par de l'eau de baryte, le liquide qui était 
fortement acide. Il s'est formé une notable quantité de 
sulfate de baryum et l'iode est passé à l'état d'iodure de 
baryum. 
da présence de l'acide sulfurique dans l'eau qui avait 
- dissous le produit des tubes scellés, montre clairement déjà 
