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Comme on ne trouve pas de dérivés trichlorés parmi les 
produits de la réaction, mais qu’en revanche on y ren- 
contre beaucoup de chlorure de sulfuryle et de dérivés 
chlorés d'hydrocarbure, on doit conclure que l'incompatibi- 
lité du groupe sulfurique SO? et du chlore ne se mani- 
feste qu'à partir de l'introduction d'un troisième atome de 
chlore dans la molécule. 
Nous avons rencontré un fait semblable dans le cha- 
pitre précédent. L'acide amylsulfonique bichloré existe : 
par conséquent le groupe SO?H est compatible avec deux 
atomes de chlore dans une même molécule, mais non 
avec trois atomes de chlore. 
Dans les homologues inférieurs, surtout dans la diéthy- 
sulfone, nous avons rencontré seulement des dérivés 
monochlorés. On est donc porté à croire que l'incompa- 
tibilité du groupe sulfonique se manifeste déjà, pour ces 
corps, aprés l'introduction du premier atome de chlore 
dans la molécule. 
4^ Action du chlore sur l'oxysulfure d'amyle (CSH'!)2SO. 
Nous avons fait réagir le chlore et l'oxysulfure d'amyle 
en présence de l'eau pour nous placer dans les conditions 
de la réaction des oxysulfures d'éthyle et de propyle avec 
le chlore. 
L'oxysulfure d'amyle étant insoluble dans l'eau, on l'a 
chloré en l'agitant avee de l'eau de chlore qu'on mainte- 
nait saturée. 
L'oxysulfure absorbe une grande quantité de chlore et 
s'échauffe fortement. Quand la réaction est terminée, le 
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liquide est divisé en deux couches; celle qui est insoluble _ 
dans l'eau, est noire et occupe le fond du vase. 
