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liquide se dissout dans la soude; il demeure une partie ` 
insoluble n'ayant plus qu'une odeur de camphre : elle a 
passé à la distillation entre 155° et 200°, sans décomposi- ` 
tion. 
La lessive de soude ayant servi à la réaction précédente 
a été neutralisée par de l'acide sulfurique étendu, puis 
évaporée à sec et reprise plusieurs fois par de l'alcool. 
On en a extrait ainsi un sel ayant tous les caractères du 
valérianate de sodium. En vue d'une analyse on a préci- 
pité une solution de ce sel par du nitrate d'argent. Le 
précipité caractéristique de valérianate d'argent a été 
recueilli et séché. 
L'analyse a révélé, dans ce sel, la présence d'une cer- 
taine quantité de chlore ; on a trouvé en effet : 
AB... MS 
Hu. .  —. AE 
Ces nombres s'accordent assez bien avec la formule : 
C5H902Ag + 2C5HSCIO9Ag 
qui demande 
46.55 ol, 
ü NS 
La présence de l'anhydride valérianique, assez étrange à — 
la vérité, peut cependant être facilement expliquée. Elle _ 
doit en effet son origine à la formation d'un dérivé 
trichloré de l'amyle par l’action du chlore sur l’oxysul- 
fure, ; 
C^H9CI5, 3 
qui, au contact de l'eau, réagit comme un homologue | 
supérieur du chloroforme, pour donner d'abord le chlorure | 
