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de l'acide valérianique 
Coin CC + H20 = ud 9 Ha 
puis l'anhydride valérianique 
2C4H9C 20 + H°O = (C!H9.C 0)°0 + 2HCI. 
CI 
Nous avions d’ailleurs observé précédemment la forma- 
tion de l'acide propionique pendant la réaction du chlore 
avec l'oxysulfure de propyle, au dépens du propane tri- 
chloré formé d'abord. Le fait mentionné actuellement est 
du méme ordre que le précédent; il est seulement curieux 
de constater que 
C4 H9CCIS 
donne plus facilement un anhydride qu'un acide en réagis- 
sant avec l'eau. 
D'autre part, on a analysé les produits à odeur de cam- 
phre. Ils étaient formés exclusivement de carbone, d'hydro- 
gêne el de chlore. Un dosage du chlore a donné : 
Cl = 58.27 9l, ; 
comme le dérivé C^H9CI5 renferme 60,57 "/,, on voit que 
l'on avait affaire à un mélange qui contenait, à côté des 
dérivés tri- et tétrachlorés auxquels l'anhydride valériani- 
que plus ou moins chloré doit son origine, des dérivés 
chlorés inférieurs. : 
Pour nous assurer de la chose et tout à la fois pour 
contrôler la formation de l'anhydride valérianique, nous 
avons chauffé ce mélange de dérivés chlorés avec un 
excès d'oxyde d'argent et d’eau, dans un tube scellé, à la 
température de 100°. Il s'est produit en effet, à cóté d'une 
norme quantité de ehlorure d'argent, du valérianate d'ar- 
gent chloré; en outre, une quantité trés appréciable 
