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dans l'alcool, qui s'est montré être le sel de baryum de | 
l'acide amylsulfonique monochloré : 
CSH!0CISOSH. 
En effet, l'analyse a donné : 
Bà . . . . . . 9059 aulieu de 26,96 
Beh omo ratos TM » 49,50 
(M 4. Dis » 43.97 
U résulte de ce qui précède que le chlore, en présence 
de l'eau, oxyde d'abord une partie de l'oxysulfure d'amyle 
à l'état de diamylsulfone. 
Si l'on s'en tenait là, il paraîtrait que l'oxysulfure 
d'amyle se comporterait comme ses homologues inférieurs 
vis-à-vis du chlore et de l'eau; cependant la quantité de 
sulfone produite, au moyen de l'oxysulfure d'amyle, est, 
toutes choses égales d'ailleurs, incomparablement plus 
graude que celle donnée par l'oxysulfure de propyle et 
surtout par l'oxysulfure d'éthyle. 
Une autre partie de l'oxysulfure d'amyle passe, sous 
l'influence du chlore, à l'état de chlorure de l'acide amyl- 
sulfonique 
C5H'SO?CI 
et à l'état de chlorure de l'acide amylsulfonique mono- 
chloré 
CSH10CISO2CL. 
Ces deux substances réagissent ensuite avec l'eau pour 
former les acides qui leur correspondent. On observe que 
le chlorure chloré réagit plus facilement que le chlorure 
de l'acide amylsulfonique proprement dit : en effet, on n'a 
pu trouver que de lacide amylsulfonique monocAloré, 
exempt d'amylsulfonique non chloré, dans l'eau qui avait 
été au contact des deux chlorures. 
