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Enfin, tandis que ces chlorures se forment, il se pro- ` 
duit des dérivés chlorés supérieurs de l'amyle : 
CSH9CB et CSHSCH, 
qui doivent étre envisagés comme des homologues supé- 
rieurs du chloroforme par suite de la facilité avec laquelle 
ils réagissent avec l'eau et les bases, pour former de 
l'acide valérianique ou des valérianates plus ou moins 
chlorés ainsi que de l'acide chlorhydrique. 
En résumé, il résulte de l'ensemble des recherches que 
nous venons de faire connaitre, que les dérivés sulfoniques 
de l'amyle sont caractérisés par une plus grande tendance 
à donner, sous l'influenee du chloré, des dérivés chlorés 
que leurs homologues inférieurs. 
On peut étre porté à voir, dans ce fait, la confirmation 
des vues théoriques de Kekulé, c'est-à-dire à considérer ` 
une molécule d'un corps composé comme résultant du 
simple assemblage d'atomes différents, sans que l'on puisse | 
dire que tous les éléments de l'édifice moléculaire parta- 
gent le caractère de l'ensemble. Ne retrouve-t-on pas, en | 
effet, dans l'acide amylsulfonique l'une des propriétés ` 
caractéristiques des hydrocarbures : celle de donner, sous 
l'influence du chlore, des produits de substitution chlorés, 
tandis que les homologues inférieurs ne montraient rien 
de semblable ou jouissaient de cette propriété à un degré 
bien faible? Le caractère de l'Aydrocarbure ne disparaît 
donc pas, en apparence, dans l'acide amylsulfonique, 
tandis que celui du sulfone est seul saisissable dans l'acide 
éthylsulfonique. 
Cependant il importe de ne pas s'abuser. Les faits qué ` 
nous avons découverts paraissent inconciliables aussi ` 
bien dans la conception de Kekulé que dans celle de Kolbe. — 
