; 
i 
i 
3 
3 
E 
( 49 ) 
La seconde cause d'orientation réside dans le proto- 
plasme des parois folliculeuses ; ce dernier s'accroît en se 
fusionnant avec la substance intercellulaire de la némato- 
gemme; c'est à lui que l'on peut attribuer le groupement 
des tétes des nématoblastes en faisceaux de plus en plus 
réguliers, le rapprochement de ces faisceaux d'abord 
radiés, et leur distribution en groupes de plus en plus 
parallèlles entre eux. A la fin du processus, toutes les têtes 
sont en effet groupées en un seul faisceau conique inséré 
par une de ses extrémités dans le protoplasme d’une paroi 
folliculeuse. Les autres extrémités de ces têtes se continuent 
alors avec les queues réunies en faisceau onduleux et 
occupant la loge caudale considérablement modifiée dans sa 
forme. Ici encore nous avouerons que, sans dessins, il est 
impossible de donner une idée exacte des détails de ce 
processus. 
Bien que nous ne nous soyons pas occupés spéciale- 
ment de l'ontogénie des spermatozoides, nous dirons 
ici que, chez la salamandre comme chez les Sélaciens, la 
téte des nématoblastes est toujours constituée par le noyau 
s'allongeant en fibre de plus en plus étirée et à peu près 
recliligne et par une couche protoplasmatique continue. 
A la fin de l'évolution, cette couche est réduite à une 
membrane excessivement (ine, étroitement appliquée à la 
surface de la fibre nucléaire. Quant à cette dernière, elle 
est constituée uniquement par la substance chromatique 
du noyau du spermatocyte qui lui a donné naissance; 
mais cette substance s'isole plus ou moins tót du restant 
de la substance nucléaire. Chez les Sélaciens cet isolement 
se produit tout au début de la transformation du sper- 
matocyte en nématoblaste ; chez la salamandre le némato- 
blaste a déjà une queue et est déjà allongé en fibre; 
Am: SÉRIE, TOME Vil. 
