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lorsque nous nous sommes occupé dela mesure des ascen- 
sions capillaires, se trouve encore confirmée par le travail 
actuel. Pour ces corps la variation du coefficient de frot- 
tement est plus grande que la loi ne l'exige, carla diminu- 
tion de celui-ci, lorsque la température s'éléve, ne dépend 
plus seulement d'un écartement plus considérable de 
molécules, mais encore d'une variation de l'état polymé- 
rique. 
C'est ainsi que l'on a : 
| VALEURS | VALEURS| 
[VALEURS | VALEURS | F 
SUBSTANCES. de — | de — 
de F. | de Fa. Foo F 
observées. | calculées. 
Eau (Spring). . . . di À. 400 56 1,78 1,49 
Aldéhyde propylique normal . . . | 26,5 20,5 4,29 1,17 
Aldéhyde butylique normal. . . .| 45 31 1,45 1,29 
Aldéhyde isobutylique . . . . . 1 365 26 4,40 4,24 
En terminant, je tiens à faire remarquer que nos équa- 
tions n'ont d'autre but que d'exprimer d'une maniére 
approximative el empirique la relation qui unit le coeffi- 
cient de frottement aux variations que celui-ci éprouve 
avec la température, le travail actuel n'ayant d'autre 
objet que de dévoiler l'existence d'un lien qui unit ces 
grandeurs et non de déterminer la loi nécessaire et théo- 
rique qui les régit. En effet, les causes premières de cette 
relation échappent encore à nos investigations et ne pour- 
ront, sans doute, étre mises en lumiére que lorsqu'on aura 
acquis des notions plus exactes touchant la constitution 
intime de la matiére. 
