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sistent sont celles qu! chez la larve arrivée à son complet 
développement ont conservé leur caractére embryonnaire 
et sont formées par un simple épithélium; ce sont : le cul- 
de-sac cérébral et le canal viscéral. Les parties différenciées 
chez la larve, les organes de sens et la mince paroi épi- 
théliale de la vésicule, aussi bien que la masse ganglion- 
naire adjacente au plancher du canal viscéral disparaissent. 
Le cerveau de l'adulte procéde du cul-de-sac cérébral; le 
cordon ganglionnaire viscéral résulte de la transformation 
de la paroi épithéliale du canal central de la région viscé- 
rale : le cordon viscéral est done une partie du myel- 
encéphale de la larve. 
Il ressort aussi clairement de ce qui précède que les 
trones nerveux qui président à l'innervation des siphons 
ne naissent qu'en apparence des extrémités du cerveau. Ces 
nerfs sont collatéraux. Le cerveau se continue en arrière 
dans le cordon viscéral et le tronc nerveux postérieur, 
unique chez quelques Ascidies simples, double dés son 
origine chez la plupart d'entre elles, n'est pas un nerf ter- 
minal mais bien un nerf collatéral. 
C'est un fait bien remarquable que l'atrophie compléte, 
au moment de la métamorphose, de toutes les parties dif- 
férenciées du système nerveux de la larve, alors que le 
systéme nerveux de l'adulte se développe aux dépens de 
parties restées jusque-là à l'état embryonnaire ou épithé- 
lial. L'on peut jusqu'à un certain point s'en rendre compte 
si l'on se rappelle que les muscles de la tunique interne, 
les seuls qui fonctionnent chez l'adulte, font encore totale- 
ment défaut chez la larve urodéle, la queue constituant le 
seul organe de la locomotion de ces dernières. De même 
qu'il est naturel que les centres nerveux de la queue s'atro- 
phient quand les muscles de la queue dégénèrent, de même 
