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par H, départ de CO, et formation d’acétonitrile 8 
H, C — (CN)? (J. Van Hoff). 
4° Nitrométhane y CH; — (NO:)’. 
a) Transformation de l’acide monochloroacétique 
a c—(¢ BES 
en acide malonique 
(CO, H)* 
H, C <(co, H) p (Kolbe et H. Müller) (*); 
b) Action du chlore sur le malonate diéthylique; forma- 
tion de chloromalonate y 
7Cl a 2 — oe CH (Conrad et Guthzeit); 
(‘) Dans une prochaine communication, je démontrerai l'identité 
parfaite de l'acide acétique synthétique avec l'acide acétique commer- 
cial que l’on peut appeler analytique, eu égard à son mode principal 
de production, la distillation sèche du bois. 
Cette identité se poursuit dans leurs dérivés correspondants. 
B 
Au lieu de l’acide acétique monochloré = > (C0 0H)“ etde 
2 
l'acide malonique H, C — (CO OH),** faits avec l'acide acétique 
synthétique, je puis donc employer les acides correspondants que 
fournit si avantageusement aujourd’hui le commerce et qui ont pour 
origine l’acide acétique analytique. 
C’est là un fait important pour moi à constater au point de vue 
pratique, car il me permet de réaliser une grande économie de temps 
et d'argent 
