( 658 ) 
et formation du méthényl-tricarbonate éthylique 
è HC — (C O O C: Hy); a, By; 
b) Transformation de celui-ci en son dérivé chloré à 
CIC — (CO OC, H;) «, 8, y (Conrad); 
c) Transformation de cet éther ou de l’acide correspon- 
dant, par l’action de la chaleur, avec départ de CO, en 
acide ue ò 
e $ c¢—COOH(): 
(*) Si, contre mon attente et mes légitimes prévisions, je ne parve- 
nais pas à obtenir l’acide monochloroacétique à 
a 
FL > (CO OH) 
2 
à l’aide de l’acide méthin-tricarbonique 
ò 1% 
HC — (CO 0M? “8 
ce qui aurait pour conséquence de me priver du nitro-méthane et de 
l’acétonitrile correspondants 6, je parviendrais néanmoins à constater 
la valeur relative, je dirai même l'identité de HZ et HŸ dans le 
méthane, par la E T du chloroforme direct 
«87 
cn CI, 
produit de l’action de chlore sur le chlorure de méthyle avec le 
chloroforme 
Byô 
ch Cl, 
