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d) Transformation de celui-ci par la méthode de Kolbe 
en nitrométhane à 
H; C— NO,° 
avec départ de CO: ; 
7° Acétonitrile à H; C — CN°. 
Ce corps pourra s’obtenir à l’aide de l'acide chloro-acé- 
tique 
Arr H 
H, > C — CO OH, 
en passant par l’acide cyano-acélique ainsi qu'il a été 
indiqué plus haut. 
Je ferai remarquer que dans cet ensemble de réactions 
je ne mets en pratique et je ne m’appuie pour arriver à une 
conclusion sur la structure des produits obtenus, que sur 
les deux principes qui sont au fond de toutes les doctrines 
ayant rapport à la constitution des corps composés en 
général : 
1° Le principe de la stabilité des édifices moléculaires 
complexes au milieu des réactions chimiques, c'est-à-dire 
la conservation des rapports de combinaison des atomes 
constitutifs, surtout dans les réactions où une partie seu- 
lement de la molécule est engagée; 
2° Le principe des substitutions : le substituant prend la 
place du substitué et en conserve les rapports de combi- 
naison. 
obtenu par la décarbonation de l’acide trichloroacétique direct 
BH Foc —(¢ cay 
et synthétique. 
Ayant démontré l'identité de a, B et y dans CH,, l'identité de $ et 
de y avec & serait démontrée par l'identité de 4 avec 6, 
