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L'acétonitrile sert en outre à préparer l'acide acétique 
synthétique CH; — (c < on) - Or c’est à l’acide acétique 
synthétique et à ses dérivés de substitution — l'acide 
acétique monochloré, l'acide malonique, ete. — que j'ai 
recours, ainsi que je Fai exposé dans ma notice prélimi- 
naire (‘), pour obtenir les dérivés monosubstitués suivants 
du méthane CH,X, ß, y et à. 
On voit comment l'étude de l'isomérie dans les dérivés 
monocarbonés CH;X m'a amené à reprendre l'étude de 
deux composés bicarbonés, l’acétonitrile CH; — CN et 
l'acide acétique CH, — € < < synthétiques. 
J'ai dù préparer de notables quantités de ces deux com- 
posés. Je mai pas tardé à constater combien nos connais- 
z a ME 
sances laissent encore à désirer, non sur les proprièlés, 
mais sur la préparation, par voie synthétique, de ces deux 
composés si éminemment classiques. 
Les faits les plus simples, ceux qui constituent en 
quelque sorte la monnaie courante de la science classi- 
que; ont besoin de s'appuyer sur des expériences précises 
et rigoureuses qui excluent le vague et l'incertitude, el 
. dont la responsabilité peut être attribuée à un expérimen- 
tateur personnel. C’est certainement rendre un service à 
la science que de réaliser ces expériences alors qu’elles 
manquent encore, 
-Telles sont les raisons d’être du travail que j'ai P'hon- 
neur de présenter en ce moment à l'Académie. 
(‘) Bulletin de PAcadémie royale de Belgique, 3° série, t. XII, 
p, 644. 
