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PREMIÈRE PARTIE. 
Sur Pacétonitrile synthétique. 
- Les nitriles C,H, — CN s’obtiennent synthétiquement à 
Vaide du cyanure de potassium KCN par deux voies : 
a) La distillation de ce sel avec les sulfates mono- 
alcooliques (C,H,..,)RSO,; 
b) Ou la réaction des éthers haloïdes C,H mÑ, thiorrey 
- brômures ou iodures. 
La première de ces méthodes, la plus ancienne, fut 
indiquée dès 1834 et mise en pratique par Pelouze (`) 
pour obtenir le cyanure d’éthyle CH; — CN. Elle porte 
le nom de ce chimiste. 
En 1847, MM. Dumas, Malaguti et Leblanc (”) Pem- 
ployèrent pour obtenir l’acétonitrile CH; — CN. Ils 
distillèrent un mélange de méthyl-sulfate (CH,)KSO, et 
de cyanure potassiques KCN. M. Dumas et ses collabo- 
rateurs décrivirent le corps obtenu dans ces conditions 
sous le nom de « Cyanhydrate de méthylène » et liden- 
tifièrent avec le produit de l'action de l’anhydride phos- 
phorique sur lacétate d’ammoniaque, réaction exécutée 
peu auparavant par M. Dumas seul (™). L’acétonitrile 
obtenue par ces deux voies différentes fut décrite comme 
un liquide bouillant à 77°. 
(*) Journal de pharmacie, t. XXVI, p. 545. 
(”} Comptes rendus, t. XXV, p. 474. 
(*") Comptes rendus, t. XXV, p. 385. 
