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Aujourd’hui que le commerce fournit à des prix avan- 
tageux de l’alcool méthylique CH; — OH de qualité excel- 
lente, on peut aisément et en fort peu de temps préparer 
des quantités considérables d’iodure de méthyle (*), com- 
posé dont la purification parfaite est d’ailleurs des plus 
aisées. Sous le double rapport.de la rapidité de la prépa- 
ration et de la facilité de la purification, l’iodure de 
méthyle l’emporte de loin sur le méthyl-sulfate. 
La réaction de Piodure de méthyle sur le cyanure de 
potassium est indiquée comme servant à obtenir de l’acé- 
tonitrile, dans un certain nombre d'ouvrages de chimie 
organique, même d'ouvrages classiques (7). Mais en géné- 
ral cette mention ne se rencontre que dans des ouvrages 
où ne se trouve aucune indication bibliographique, à part 
cependant le Dictionnaire de M. Ladenburg, où elle est 
attribuée erronément à MM. Kolbe et Frankland (7). H 
RE LS 
(*) J'ai préparé et fait préparer dans mon laboratoire des quantités 
considérables d’iodure de méthyle. La méthode de Beilstein que l'on 
-a toujours suivie donne d'excellents résultats : 
PROPO ro LORE UN e a jé à, 20 gr., 
Alcool CH; — OH de 90 o/o REA Eee EE E BE E MR 400 gr., 
lode oe o a en OA 200 gr 
On introduit l’iode pulvérisé petit à petit dans le mélange d'alcool- 
et de phosphore bien refroidi. On distille le lendemain. 
Le rendement est SEEN celui qu'indique la théorie. 
(”) Je citerai. notammen 
a) WISLICENUS, AINEA, Chemie (1874), p. 54 
b) Lausenueimer, Grundzüge der > aus an (1884), 
p. 521. 
(**) Handwörterbuch der Chemie, t. I1, p. 619, articles Essigsaüre » 
signé Hantzsch. 
