(91) 
notice de M. Schlagdenhauffen. Mon travail sur la prépa- 
ration synthétique de l’acétonitrile était déjà fort avancé 
lorsque j'en ai eu connaissance. On comprend qu'il n’était 
pas de nature à me venir beaucoup en aide. 
L'iodure de méthyle seul ne réagit pas sur le cyanure de 
potassium (`) ni à froid, ni à chaud, du moins à sa tempé- 
rature d’ébullition. J ignore comment il se comporte à une 
température plus élevée, sous pression, en vase clos; ce 
mode de réaction des corps étant en général incommode, 
je me suis dispensé d'y recourir, n'étant pas forcé de 
le faire. 11 ne réagit pas non plus alors qu'il est dissous 
dans l’acétonitrile, ni à froid ni à la température d’ébul- 
liion du mélange. Mais la réaction devient aisée en 
présence des alcools, notamment de l’alcool méthylique 
et de l'alcool éthyliqne aqueux, les seuls alcools que j'ai 
employés. 
Après quelque temps, la réaction s'établit d'elle-même, 
la masse liquide s’échauffe de plus en plus et entre bientôt 
en une vive ébullition. L'opération doit se faire naturelle- 
ment dans un appareil à reflux et demande à être surveillée 
atientivement. En même temps le cyanure de potassium, 
qui constitue primitivement au sein du mélange liquide 
une masse molle, d’un aspect plus ou moins gélatineux, 
demi-transparente, se transforme de plus en plus en un 
abondant dépôt cristallin, complètement opaque et d'une 
(*) Le cyanure de potassium dont je me suis servi est le cyanure 
_ presque pur — 98 °}, — que l'on obtient en décomposant par la cha- 
leur le ferrocyanure de potassium sec. Jl est nécessaire de le pulvé- 
riser soigneusement. 
