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81 grammes d’acétonitrile faite à l’aide de l'iodure de 
méthyle et du cyanure de potassium ont été soumis à 
l’action d’un grand excès de potasse caustique, en solution 
concentrée, 120 grammes d’alcali dissous dans le même 
poids d’eau. L’acétonitrile surnage à cette dissolution ; lac- 
tion commence déjà à froid, mais se continue avec beau- 
coup de lenteur; la chaleur lactive; toutefois, la transfor- 
mation marche peu rapidement, et il faut chauffer au 
bain d’eau pendant plusieurs heures dans nn appareil à 
reflux pour faire disparaître complètement lacétonitrile; 
à la fin la masse liquide devient très épaisse. 
On l’a évaporée à siccité, puis fondue et distillée avec 
de l'acide sulfurique concentré en quantité suffisante pour 
former avec la potasse employée du sulfate monopotas- 
sique. L’acide acétique aqueux obtenu dans ces conditions 
a bouilli presque totalement à 408° — 410°. J'ai pu le 
déshydrater en le distillant à diverses reprises sur de lan- 
hydride phosphorique. J'ai abandonné cette méthode d’hy- 
dratation et cette manière de procéder. L'emploi des acides 
est plus avantageux. 
L’acide sulfurique aqueux réagit rapidement sur l’acé- 
tonitrile. J'ai fait usage du mélange indiqué par MM. Otto 
et Beckurts (*), à l’aide duquel le cyanure d'éthyle se 
transforme si aisément en acide propionique. 
82 grammes d’acétonitrile synthétique ont été chauffés 
au bain d’eau dans un appareil à reflux avec 300 grammes 
d’un mélange de trois volumes d’acide sulfurique concentré 
(°) Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, t. X, 
p. 262 (année 1877). ; 
