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dès 52 (‘). J’ajouterai qu'il possède le même caractère 
corrosif que l’acide chloro-acétique ordinaire. 
J'ai consacré une certaine quantité d'acide acétique 
monochloré synthétique à la préparation de deux de ses 
dérivés caractéristiques, son éther éthylique et son amide. 
L’éthérification a été réalisée à l’aide de l'acide sulfu- 
rique: l’éther obtenu par cette voie, °CICH, — CO (0C, H), 
a bouilli sous la pression de 764 m. à 142° — 144. Sa 
densité à 8° a été trouvée égale à 1,1722. Je lui ai reconnu 
toutes les propriétés que l’on assigne à l’éther AI 
acélique. 
Une partie de cet éther a été transformée en amide par 
l’action de l’ammoniaque aqueuse à la température ordi- 
naire. L'amide B monochloro-acétique f CI CH, — CO (NH, ) 
ainsi obtenue et recristallisée dans l’eau offre tous les 
caractères de la monochloro-acétamide ordinaire. En tube 
mince scellé, elle se fond à 119°. 
L'acide monochloro-acétique 8 fait avec l'acide acétique 
synthétique et ses dérivés sont donc parfaitement iden- 
tiques à l’acide monochloro-acétique ordinaire et aux 
dérivés correspondants de celui-ci. 
B. Acide malonique. — J'ai consacré 20 grammes 
d’acide monochloro-acétique synthétique $ à la préparation 
de l’acide malonique. 
es 20 grammes d’acide ont été dissous dans une tren- 
taine de grammes d’eau et neutralisés complètement par 
du carbonate potassique. On à introduit dans la solution 
15 grammes de cyanure potassique. Un léger échauffement 
(*) Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 
t. XVII, p. 664 (année 1884). 
