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thétiques C, et C; obtenus en partant de l'alcool piisi 
CH; (OH) et que l’on peut noter comme suit, quant à 
l’ordre successif de substitution de radicaux étrangers à 
l’hydrogène du méthane : 
cms — (c Où) : 
Pine O \* 
Cl ch, — (c Où) 
8.0 O |“ 
(c OM Sei (c OH) 
sont identiques aux mêmes composés purs fournis par le 
commerce. Je suis par conséquent autorisé à faire usage 
de ceux-ci pour la formation des dérivés $, y et à, tant de 
l’acétonitrile que du nitro-méthane. 
C’est là un fait d’une importance considérable à mon 
point de vue, car il en résulte pour moi une économie 
immense de temps et d'argent dans l'élaboration des recher- 
ches que j'ai entreprises. 
Je puis résumer le présent travail dans les propositions 
suivantes : 
a) La réaction de l’iodure de méthyle sur le cyanure 
de potassium en présence de l'alcool méthylique ou éthy- 
lique aqueux constitue une méthode très avantageuse, la 
méthode la plus avantageuse, de préparation de l’acétonitrile 
CH; — CN synthétique. C’est une expérience de leçon; 
b) L’hydratation de l’acétonitrile et sa transformation 
en acide acétique se réalisent le plus commodément à l’aide 
de l’acide chlorhydrique concentré et fumant ; 
c) La décomposition de l’acétate sodique fondu, pulvé- 
rulent et sec, par l'acide chlorhydrique gazeux et sec, 
