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Sur les deux hydrocamphènes tétrabromés; par W. De la 
Royère, assistant au laboratoire de chimie générale de 
l'Université de Gand. 
Le travail que j’ai l'honneur de soumettre à l’Académie 
a pour objet l’étude des deux hydrocamphènes tétra- 
bromés que j'ai obtenus par l’action du chlorobromure de 
phosphore sur le camphre. Dans mes notices précé- 
dentes (1), j'ai établi : 
4° Qu'il se forme surtout un hydrocamphène tétra- 
bromé (a) cristallisant de sa solution alcoolique en petits 
cristaux prismatiques et de sa solution chloroformique en 
lames rhomboïdales d’un aspect gras, fusibles à 164°, d’un 
poids spécifique de 25°,20421 et possédant un pouvoir 
rotatoire moléculaire de 405°,44' ; 
2% Que l'huile mère laisse déposer un second produit (B) 
de la même composition, mais fusible à 138°, d'un poids 
spécifique de 1,95711, possédant un pouvoir rotatoire 
moléculaire de 56°,1’, cristallisant de l'alcool en grandes 
aiguilles fibroradiées et du chloroforme en tables rectan- 
gulaires biselées sur les bords; 
3° Que sous l'influence de l'hydrogène naissant, ces 
deux substances se transforment en deux hydrocamphènes 
bibromés C:5H46Br, identiques, fondant à 55°,5. Par 
l’action d’une solution alcoolique de potasse caustique on 
obtient deux camphènes tribromés C;,H;:Br; identiques 
fusibles à 72-73°, Enfin, sous l'influence d’une solution 
alcoolique d’ammoniaque, on obtient deux camphylènes, 
bibromés C;,H,,Br, fondant tous deux à 52°. 
(1) Bull. de PAcad. royale de Belgique, 5° série, t. IV, n° 8, 1882; 
t. IX, n° 6, 1885; t. X, ne 19, 1885. 
