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Je me suis demandé si les deux hydrocamphènes tétra- 
bromés présentaient un cas d'isomérie physique si commun 
dans la famille des camphènes et terpènes, ou bien si je 
me trouvais en présence d’une isomérie proprement dite 
du genre de celle qui rattache le benzol tribromé (4, 2, 4) 
à l'ortho et au méta. 
Les expériences auxquelles je me suis livré et dont les 
détails vont suivre ont montré que les deux hydrocam- 
phènes tétrabronés se transforment sous l’action du nitrate 
d'argent en un camphène tribromé fusible à 72-73°. Sous 
l'influence de l'argent réduit, on obtient un camphène 
bibromé C;oH;,Br, fondant vers 58°. Chauffés entre 165 
et 475°, ils se transforment en un camphène tribromé. 
Enfin, soumis à l’action du chlore, il donne un hydrocam- 
phène bichloré et tétrabromé. 
Action du nitrate d'argent. 
Pour étudier cette réaction, une solution alcoolique d'a 
hydrocamphène tétrabromé (C:9H4,Br, fus. à 164°) a été 
- soumise à l’ébullition pendant quelques minutes en pré- 
-sence d’un excès de nitrate d'argent. Un abondant préci- 
pité de bromure d’argent n’a pas tardé à se produire. La 
solution alcoolique filtrée était jaune et, par l’évaporation 
spontanée, elle a laissé déposer une huile au sein de 
laquelle se sont formées à la longue de petites masses 
cristallines, lesquelles, après avoir été essorées, ont é 
reprises par l'alcool, puis précipitées par l’eau et redis- 
soutes dans le chloroforme, d’où se sont séparés des 
cristaux qui fondaient à 72-73°. 
L'analyse de cette substance a fourni les résultats sui- 
vants : 
