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05,510 de substance a donné 0%,4686 de bromure 
d’argent correspondant à 64,32 °/, de brome; 
0,355 de substance a donné 0,536 de bromure 
d'argent correspondant à 64,25 °/, de brome. 
J'ai remarqué que les huiles qui accompagnent le 
produit principal dans toutes ces réactions sont plus 
abondantes dans le cas de l’x hydrocamphène tétrabromé. 
Leur quantité est d’autant plus considérable que l’on opère 
à une température plus élevée et que celle-ci a été main- 
tenue plus longtemps. De plus, la solution alcoolique du 
camphène tribromé dérivé de la hydrocamphène tétra- 
bromé jaunit plus fort, surtout à chaud, même après un 
grand nombre de cristallisations, tandis que dans le cas 
du Ê hydrocamphène tétrabromé la solution alcoolique 
reste incolore ou à peu près. 
Action de l'argent réduit. 
Une solution alcoolique d’x hydrocamphène tétrabromé 
a été chauffée au bain-marie, pendant cinq heures, en pré- 
sence d’un excès d'argent réduit, Il s’est produit un 
abondant précipité de bromure d'argent. Après filtration 
et évaporation de l'alcool, j’ai obtenu de beaux cristaux 
affectant la forme de longs prismes aplatis. Par évaporation 
d’une solution chloroformique, on obtient des lames 
rhomboïdales douées d’une odeur de térébenthine qu’elles 
conservent encore après un grand nombre de cristallisa- 
tions. Cette substance a son point de fusion situé vers 58°; 
une température plus élevée la décompose avec dégage- 
ment d'acide bromhydrique. Elle est insoluble dans l’eau 
et soluble dans les dissolvants neutres. 
L'analyse de ce composé a donné les résultats suivants : 
