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qui est le même, soit que cette substance ait été obtenue 
en partant de l’x hydrocamphène tétrabromé ou bien du $. 
Je me suis servi d’un polarimètre de Laurent. J'ai opéré 
dans les deux cas avec une dissolution chloroformique 
contenant 4% °/, de substance, la longueur du tube étant 
de 40 centimètres et la température observée d’environ 
16°,4. : 
Jai observé dans ces conditions pour le camphène 
bibromé une déviation à droite qui se mesure par 7°,23'. 
En appliquant la formule de Krecke, le pouvoir rotatoire 
moléculaire sera donné par l’expression : 
[Pa] 
100° 
dans laquelle M représente le pouvoir rotatoire moléculaire, 
P le poids moléculaire de la substance et (x) le pouvoir 
rotatoire spécifique. Ce dernier nous est donné par la 
formule : 
M= 
100a 
[a] = l ? 
-€ 
dans laquelle æ représente langle de rotation, ! l'épaisseur 
de la lame active (le décimètre étant pris pour unité) et 
c la concentration de la dissolution. 
Remplaçant par les valeurs connues, nous avons : 
100 . 7,583 
Le] = — 
4.4 
(7°,383 — 7°,23' après réduction des minutes en mil- 
lièmes). Nous trouvons ainsi pour le camphène bibromé 
un pouvoir rotatoire spécifique égal à 46°,143 = 46°,8 et 
pour le pouvoir rotatoire moléculaire : 
294 . 46°143 
: o 100 
M = 155°,66 = 155°,39. 
