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L'action de l’amalgame de sodium au sein d’un milieu 
alcalin ou d’un milieu acide transforme le camphène 
bibromé en hydrocamphène bibromé G;:6H;,Br>, substance 
que j'ai décrite dans une précédente communication (1) et 
qui a été obtenue par l’action de l'hydrogène naissant sur 
les deux hydrocamphènes tétrabromés. 
Des dosages de brome ont donné les résultats suivants : 
0:,395 de substance a donné (0,502 de bromure 
d’argent correspondant à 54,08 °/, de brome; 
08,402 de substance a donné 08,510 de bromure 
d'argent correspondant à 53,98 °/, de brome. Le calcul 
exige 54,06. 
Une solution chloroformique de camphène bibromé 
obtenu en partant de l'a hydrocamphène tétrabromé a été 
traitée, à froid, par un léger excès de brome. Au bout de 
quelques jours le brome était absorbé sans dégagement 
d'acide bromhydrique Après évaporation de la solution, 
j'ai obtenu des cristaux d’x bydrocamphène tétrabromé 
fondant à 164° et dans lequel un dosage de brome a donné 
les résultats suivants : 
05,345 de substance a donné 0,571 de bromure 
d’argent correspondant à 70,43 °/, de brome. Le calcul 
exige 70,48. 
Une réaction analogue se passe avec le camphène 
bibromé dérivé du B hydrocamphène tétrabromé, mais 
dans ce cas ce dernier est régénéré. 
Un dosage de brome a donné le résultat suivant : 
0,310 de substance a donné 0,513 de bromure 
d'argent correspondant à 70,42 °/, de brome. 
(4) Bulletin de P Académie royale de Belgique, 5° série, tome IX, 
n° 6; 1885. 
