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phène tétrabromé et je suis arrivé aux mêmes résultats. 
Cependant j'ai remarqué que la décomposition commence 
à une température un peu inférieure (5 à 6°) que dans le 
cas de l’a hydrocamphène tétrabromé. 
Le camphène tribromé obtenu fondait encore à 72-73° 
et un dosage de brome a donné le résultat suivant: 
0,251 de substance a donné 05,379 de bromure 
d'argent correspondant à 64,25 °/, de brome. 
Action du chlore. 
Pour effectuer cette réaction, on soumet à l’action d’un 
courant de chlore pendant six heures, en présence d’un 
peu diode, une dissolution froide d'a bhydrocamphène 
tétrabromé dans le tétrachlorure de carbone. La solution 
ne tarde pas à se colorer en jaune et l’on constate en même 
temps une évaluation de température très sensible ainsi 
qu’un dégagement d'acide chlorhydrique. Par évaporation 
on obtient une masse poisseuse, jaune, soluble dans l’éther, 
le chloroforme, l’acétate d’éthyle, le benzol, l’acide acé- 
tique ét alcool méthylique, moins soluble dans l’alcool. Ce 
dernier dissolvant seul, par évaporation spontanée, laisse 
déposer de petits cristaux jaunâtres qui sont cassants tant 
qu’ils sont mouillés par l'alcool. Séchés à Pair, à la tempé- 
rature ordinaire, ils prennent la consistance de la cire. 
Chauffés, ils se ramollissent vers 75°, fondent vers 85-86° 
et se décomposent à une température plus élevée en déga- 
geant un mélange d’acide chlorhydrique et d’acide brom- 
hydrique. Ces cristaux, convenablement purifiés par plu- 
sieurs cristallisations dans l'alcool, ont fourni à l’analyse 
les résultats suivants: 
1,415 de substance a donné 95,844 d’un mélange 
