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lachk dans l’action du zinc-éthyle sur le chloral. Le second 
reste à faire. 
Ayant besoin de ces corps pour obtenir certains dérivés 
chlorés de l’éther acétique CH5 CO — O — CH? CH5, dont 
j'ai repris l’étude générale à l'invitation de M. Louis Henry, 
j'ai dû m'efforcer d'obtenir aussi l’alcool bichloré. Cette 
recherche avait de plus Pavantage de contribuer à complé- 
ter nos connaissances sur les dérivés chlorés de l’aldéhyde 
acélique. 
En faisant agir le zinc-éthyle sur l’aldéhyde acétique, 
M. Wagner (‘) a obtenu un produit d’addition CH5.CH 
(C2H5). Zn.0.C2H, à ne duquel il est arrivé au méthyl- 
éthyl-carbinol CH3.CH< 6 £ CH 
A la suite de cet oaran! travail, M. Garzarolli- . 
Turnlachk a entrepris des expériences nombreuses au 
sujet de l'action du zinc-méthyle et du zinc-éthyle sur les 
aldéhydes chlorées; il en a conclu que le zinc-méthyle 
seul exerce sur ces corps une action parallèle à celle qui a 
- été étudiée par M. Wagner et permet d'obtenir des alcools 
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secondaires ; avec le zinc-éthyle l’auteur n’a obsérvé quela 
réduction de l’aldéhyde en alcool primaire correspondant. 
C’est ainsi que M. Garzarolli-Thurnlachk est arrivé à pré- 
parer l'alcool trichloré. 
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kie Ci e OPCO (CP >a CH 
: 
Zn < CCC  2H30 = CCP.CH'.OH + Zn(OH} + CH°. 
Il était à prévoir que la réaction du zinc-éthyle four- 
nirait de l'alcool bichloré. L'expérience a confirmé cette 
prévision. 
(*) Liebig’s Annalen, t. CLXXXI, p. 261. 
