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L’acétal préparé d’après les indications de M. Krey ma 
donné des résultats inégaux et dans tous les cas moins 
satisfaisants; le mélange d’acétal et d’acide sulfurique 
brunit rapidement, quelquefois dès l’application de la cha- 
leur; il se dégage beaucoup d’acide chlorhydrique et le 
produit brunit rapidement. 
En réalité, rien n’est plus simple que la préparation de 
l’aldéhyde avec de lacétal pur, et c’est probablement à 
l’impureté du produit primitif qu’il faut altribuer les diffi- 
cultés que les chimistes ont rencontrées dans cette prépa- 
ration, difficultés qu’attestent les modifications que l’on a 
apportées au procédé primitif de M. Paterno. 
L’aldéhyde qui a servi à l'étude de la réaction faisant 
l’objet de ce travail a été déshydratée par deux distillations 
avec de l'acide sulfurique concentré; je lai ensuite recti- 
fiée pour ne recueillir que ce qui distille entre 85° et 90°; 
ce qui passe au-dessus de 90° se polymérise : preuve 
de la déshydratation complète du produit. 
L’aldéhyde est mélangée à son volume au moins d’éther 
anhydre traité par le sodium; elle se conserve bien dans 
ces conditions. 
Action du zinc-éthyle sur l'aldéhyde bichlorée. 
Dans un ballon rempli d’anhydride carbonique sec, on 
introduit une certaine quantité d’éther traité soigneuse- 
ment par le sodium, puis une quantité connue de zinc- 
éthyle. On ferme rapidement le ballon à l’aide d’un bou- 
chon percé de deux trous : le premier livre passage à un 
entonnoir à robinet dont la douille plonge dans l’éther, le 
second à un tube recourbé qui se rend sous le mercure. 
Le ballon plonge dans l’eau froide. 
