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je réserve, pour les publier au complet, les observations 
concernant ses propriétés et les données analytiques que 
je possède. 
Une opération dans laquelle j'ai employé 91 grammes 
de zine-éthyle et 175 grammes d’aldéhyde bichlorée m'a 
donné environ : 
40 gr. d’aldéhyde bichlorée hydratée, 
55 gr. d'alcool bichloré, 
27 gr. de produit cristallisé brut. 
Avant de passer à l'étude de l’alcool bichloré, je dois 
faire quelques remarques au sujet de la distillation dans 
le vide dont il a été question plus haut. 
L'aldéhyde séparée provient, au moins en majeure par- 
tie, d’une décomposition qui se fait au sein de la masse 
pendant la distillation. J'ai été amené à admettre ce fait 
en observant que jamais à la première distillation il ne se 
forme des cristaux dans le tube abducteur, quelle que soit 
' d’ailleurs la lenteur avec laquelle on opère. J'ai indiqué 
cependant plus haut que l'apparition de ces cristaux étail 
le guide le plus sûr que j'aie pu trouver pour la séparation 
de ceux-ci. Si cette cristallisation ne se fait pas, c’est qu'il 
se forme, en même temps que les cristaux, de l’aldéhyde 
bichlorée. Trois arguments d’ordre expérimental peuvent 
servir de preuves à celle assertion : 
4° Il est incontestable que, à 430°, sous une pression 
de 20 millimètres, toute l’aldéhyde libre doit être distillée 
_ après un temps convenable. J'ai arrêté une distillation à 
ce degré. Le résidu noir et très épais est traité par l’éther 
de pétrole chaud. La solution incolore et d’une parfaite 
limpidité est introduite dans une éprouvette; elle se trouble 
et ne reprend sa limpidité que lorsqu'elle est tout à fait 
5. Rte 
