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sulfuré se dégage; et l’on peut pousser l’action aussi loin 
qu’on le veut en prolongeant l’éhullition. 
Au contraire, le mercaptan heptylique chauffé isolément 
est stable et résiste fort bien à des distillations répétées. 
Et cependant son point d’ébullition est 174-175, à 
760 */", tandis que la solution alcoolique de sulfhydrate 
de potassium n’est chauffée qu’au bain-marie. 
En décrivant la série des composés heptyliques que j'ai 
étudiés, j'aurai l’occasion de revenir sur ce fait intéressant 
et sur la façon dont je crois pouvoir l'expliquer. 
8 Acide orthopropylsulfonique. — J'ai obtenu cet acide 
en oxydant le mercaptan au moyen d'acide nitrique de 
densité 1.3. 
La réaction est si violente qu’il est nécessaire, bien qu'on 
laisse tomber le mercaptan goutte à goutte dans une 
grande masse d'acide, de condenser les vapeurs qui se 
forment et entraînent une bonne partie du mercaptan. A 
cet effet, j'ai muni le ballon, où j'opérais le mélange, d’un 
large tube de dégagement refroidi par un courant d’eau, et 
dont l'extrémité se raccordait à un autre tube plongeant 
dans un second ballon. Les deux ballons étaient soigneu- 
sement refroidis par de l’eau. 
L’oxydation du mercaptan se fait en deux phases, 
comme celle de ses homologues : d’abord le mercaptan 
prend laspect d’une huile rouge-groseille tandis qu’il se 
dégage des torrents de vapeurs rutilantes ; ensuite l’huile 
formée se dissout dans l’acide sans effervescence. 
Malgré la présence du tube refroidi, une notable quan- 
tité d’huile rouge vient se condenser dans le second ballon, 
d’où on la reporte dans le premier. 
Comme la réaction devient moins vive à mesure que 
Fopération avance et que l'acide nitrique s’affaiblit, il serait 
