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à conseiller de transformer d’abord le mercaptan en huile 
rouge par de l'acide faible, pour dissoudre ensuite celle-ci 
dans de l’acide de densité 1,3. 
L'huile rouge, que je mai pas examinée, est probable- 
ment un composé analogue au thioéthylsulfonate d’éthyle, 
€H”. So’, S. CH’, 
qui s'obtient par l’oxydation du mercaptan éthylique. 
Le produit de l'oxydation a été évaporé de façon à chas- 
ser la majeure partie de l'acide nitrique en excès, puis 
additionné d’un excès d’une solution d’hydrate de baryum. 
Après nne nouvelle évaporation, une reprise par l'alcool et 
une filtration, j'ai chassé l'alcool, puis éliminé le baryum 
par la quantité d’acide sulfurique exactement nécessaire; 
enfin, filtré et évaporé jusqu’à consitance sirupeuse. 
Par refroidissement le sirop a cristallisé en une masse 
d'apparence butyreuse; mais comme j'ai remarqué que 
celle-ci contenait de la soude, dont la présence était due 
à ce que l’hydrate de baryum n’était pas pur, je n'ai pu 
conclure que l'acide propylsulfonique soit réellement 
solide à la température ordinaire. Tous ses congénères 
connus sont des liquides visqueux cristallisant difficile- 
ment en une masse fort déliquescente. 
4. Oxysulfure d'orthopropyle. — Pour préparer ce 
corps, j'ai fait réagir sur du sulfure de propyle de l'acide 
nitrique de densité 1.2. L'oxydation a pu se faire en vase 
ouvert et sans difficulté. 
J'ai ensuite évaporé l’acide nitrique en excès jusqu’à 
' obtenir un sirop que j'ai étendu d’eau et saturé de carbo- 
nate de baryum. Après deux reprises par de l'alcool pour 
éliminer le nitrate de baryum, une nouvelle évaporation 
m'a donné un corps solide bien cristallisé. Ce corps n'était 
