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dente. Cependant la facilité avec laquelle les grains du sel 
en poudre se soudaient, donnait à penser que peut-être la 
décomposition avait eu lieu seulement à la surface, et que 
le sel double se formait aussitôt que la pression venait à 
cesser. Au surplus, dans les phénomènes du regel de la 
glace, on observe un fait semblable. 
Il est clair qu’en augmentant la pression, ou bien en 
opérant à une température plus élevée que 16°, mais 
restant cependant au-dessous du point de transition, on 
pouvait s'attendre à plus d'évidence dans le phénomène. 
L'augmentation de la pression étant incommode par suite 
de la dégradation qu'elle fait subir à l'appareil de com- 
pression, nous avons élevé la température; 
2 Nous avons fait usage du compresseur à vis déerit 
dans le Bulletin de l’Académie de Belgique, 1. XLIX, 
p. 344, qui permet d’exercer une compression à des tem- 
pératures plus ou moins élevées. 
Or, à 40° le résultat est déjà manifeste, sous une pres- 
sion inférieure à 6000 atmosphères : le sel s'est liquéfié 
lentement au plus des trois quarts de sa masse el il a flué 
dans les fentes du compresseur. Après ouverture de l'ap- 
pareil, la masse s’est de nouveau solidifiée, mais elle avait 
un caractère particulièrement intéressant. Toute la partie 
du compresseur qui avait été au contact du sel était cou- 
verte d’une couche de cuivre. Ceci prouve à l'évidence, 
pensons-nous, que le sel s'était liquéfié, d'autant plus que 
dans l'expérience n° 4 rien de semblable n'a été observé, 
Des parcelles de cuivre se trouvaient jusque dans la 
masse du sel; nous avons pu détacher même une pellicule 
de cuivre de l’épaisseur d’une feuille de papier. En outre, 
le sel qui s’était solidifié de nouveau après cessation de la 
pression n'avait plus la belle teinte bleue qui le caracté- 
