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Reagens gefällt; seine Fällung als Phosphat wird aber durch Wein- 

 säure nicht verhindert. Und während die Fällung des Eisens aus 

 ammoniakalischen, mit Weinsäure versetzten Eisenoxydsalzlösungen 

 durch Ferrocyankalium nicht gelingt, geht die des Mangans unter den- 

 selben Umständen ebenso vor sich wie aus einer reinen Manganosalz- 

 lösung. Und ähnlich auch gerade beim Kupfer, welches aus seinen 

 Salzlösungen durch Schwefelwasserstoff als Sulfür ausfällt, nicht aber, 

 wenn sich in diesen Lösungen Cyankalium befindet. Solche freispiele, 

 von weichen eine Menge angeführt werden könnte und die jedem 

 tüchtigen Analytiker bekannt sind, beweisen klar, daß es nicht richtig 

 ist, wenn die lonentheorie behauptet, daß es bei Reaktionen auf 

 Kationen gleichgiltig sei, welche Anionen vorhanden seien, denn nicht 

 einmal qualitativ sind da die Reaktionen immer gleich, auch dann 

 nicht, wenn keine „störenden Nebenreaktionen" im gewöhnlichen Sinne 

 vor sich gehen. Bei quantitativen Bestimmungen von Kationen 

 (resp. Anionen) ist es aber noch viel weniger gleichgiltig welche 

 Anionen (resp. Kationen) vorhanden sind, sondern hier spielen diese 

 Verschiedenheiten noch viel öfter eine große Rolle als in der quali- 

 tativen Analyse ; ist es ja doch die Aufgabe der allgemeinen quanti- 

 tativen Analyse, experimentell diejenigen Bedingungen zu ermitteln, 

 welche bei den einzelnen Bestimmungen und Trennungen das günstigste 

 Resultat herbeiführen; dazu gehört es eben auch, diejenigen Sub- 

 stanzen zu ermitteln, welche schädlich wirken, diejenigen, welche 

 am günstigsten und welche praktisch ohne Einfluß sind. Gerade auf 

 diesem abweichenden Verhalten beruht also das Wesen der quanti- 

 tativen und auch qualitativen Analyse! Von den demgemäß unzählig 

 vielen hierhergehörigen Fällen möchte ich einige wenige anführen, 

 die jedem Analytiker bekannt sind: so muß man die Schwefelsäure 

 (das Sulfat-Ion) aus schwach salz saurer, nicht aber aus salpeter- 

 odergar schwefelsaurer Lösung fällen, und zwar durch Baryum- 

 chlorid, nicht aber durch Baryumnitrat oder ein anderes lösliches 

 Baryumsalz, was nach der lonentheorie alles gleichgiltig wäre ; so 

 fällt man Silber als Chlorid aus salpetersaurer Lösung etc. Die 

 Bedingungen, welche zu den besten Resultaten führen, sind sehr 

 mannigfaltig, aber in jedem Einzelfall eng umgrenzt und die Auswahl 

 der Reagenzien ist nicht so leicht und gleichgiltig, wie die lonen- 

 theorie meint, sondern das Ideal und Ziel der allgemeinen chemischen 

 Analytik ist: für jeden analytischen Einzelfall an Kombinationen die- 

 jenigen ganz bestimmten Bedingungen herauszufinden, welche, wenn 

 man nicht Einbuße an der Güte des Resultates erleiden will, kein 

 Abweichen dulden, sondern genau eingehalten werden müssen und 

 keine freie W^ahl mehr übrig lassen. Die lonentheoretiker scheinen 

 wie geflissentlich zu übersehen, daß es nicht nur darauf ankommt, 

 als welche Verbindung man den zu bestimmenden Bestandteil am 

 besten abscheidet, sondern auch durch welches Reagens von den hier- 

 nach noch zur Auswahl freien mit gleichem Kation (resp. Anion), 

 und aus welcher Lösung. Damit ist erwiesen, daß sich die lonen- 

 theorie nicht nur in einzelnen Fällen, sondern prinzipiell auf einem 

 Holzweg befindet, weil die Umstände, welche diese Theorie für gleich- 

 giltig hält, immer von Bedeutung sind, so daß man nicht kombinations- 



