[71 Eine neue Methode zur Trennung des Eisens vom Mangan. 157 



4. 1:1:200, 1 Minute gekocht; Filtrat trüb, Fe" '-Reaktion. 



5. 1:1:200, 2 Minuten gekocht; Filtrat trüb, Fe" '-Reaktion. 



6. 1:1:100, 2 Minuten gekocht; Filtrat trüb, i'V'-Reaktion. 

 Nach tagelangem Absetzen in Eprouvetten und Abgießen der über- 

 stehenden klaren, farblosen Flüssigkeit war in dieser kein Fe'" durch 

 gelbes Blutlaugensalz nachweisbar. 



7. 1 : 4: 500 (0-05 g E. V., 0'2 g KC10 3 , 25 cm 3 H 2 0), 3 Minuten 

 lang gekocht, durch Weißbandfilter filtriert; das klare und farblose 

 Filtrat gab nur mehr schwache Fe'"-Reaktion. 



8. 0-9386 g E. V. (20-3% 0-1905 g Fe) in 500 cm 3 H 2 



gelöst, 4 g KC10 3 zugegeben und durch schwaches Erwärmen gelöst, 

 dann erhitzt (wobei die Flüssigkeit allmählich trüb und schließlich 

 undurchsichtig wird) und 5 Minuten lang unter Umrühren gekocht ; 

 absetzen gelassen, durch Weißbandfilter filtriert und mit heißem Wasser 

 etwas gewaschen. Filtrat war klar und farblos, gab weder mit rotem 

 noch auch gelbem Blutlaugensalz eine Reaktion. Der Niederschlag 

 auf dem Filter wie auch der als dünner Überzug an dem Fällungs- 

 Becherglas haftende Teil wurde in verdünnter Salzsäure gelöst, in 

 einer Porzellanschale mit Ammoniak das Fe'" gefällt und nach einigem 

 Digerieren in der Wärme (zur Zerlegung entstandener basischer Sul- 

 fate) das Hydroxyd filtriert, bis zum Aufhören der .4^/V0 3 -Reaktion 

 mit heißem Wasser gewaschen, verascht, geglüht und gewogen. Er- 

 halten : 2585 g Fe 2 3 018083 g Fe 19*27 % Fe. 



Das Filtrat von der iTCYOg-Fällung wurde eingedampft und gab 

 hierauf mit gelbem Blutlaugensalz i<V"-Reaktion. 



9. 1-0095 <? E. V. (= 0-20493 # Fe) und 4 g KC10 3 in 500 cm 3 

 H 2 gelöst, erhitzt, 10 Minuten wallend gekocht, eine Stunde lang 

 auf dem Wasserbad stehen und dann 2 Stunden erkalten gelassen, 

 nach welcher Zeit sich der Niederschlag noch nicht ganz abgesetzt 

 hatte und sehr feinkörnig war; durch W T eißbandfilter filtriert und 

 ausgewaschen bis zum Verschwinden der C7ö 3 -Reaktion. Der Nieder- 

 schlag und die Reste im Becherglase wurden in warmer Salzsäure 

 gelöst, worauf wie bei 8. die Fällung mit NH 3 etc. vorgenommen 

 wurde. Erhalten: 02717 g Fe 2 3 . . . 0-19007 g Fe . . . 18-83% Fe. 

 Das Filtrat von der ifC/C^-Fällung gab nach dem Eindampfen Fe'"- 

 Reaktion. 



10. 1-0491 g E. V. in 300 cm' A H 2 gelöst, dann eine zum Sieden 

 erhitzte Lösung von 2 g KC10 3 in 100 cm 3 H 2 zugegeben, erhitzt 

 und 3 Minuten wallend gekocht. Nach dem Absetzen über Nacht war 

 die überstehende Flüssigkeit klar und farblos ; ein Teil des Filtrats 

 gab mit Ag N0 3 CV-Reaktion, also wird das Chlorat zu Chlorid re- 

 duziert und ist Ursache der Oxydation. Andere Proben des Filtrats 

 gaben mit Rhodankalium und auch mit gelbem Blutlaugensalz Reaktion 

 auf Fe'"; mit rotem Blutlaugensalz wurde keine Fe"-Reaktion erhalten, 

 also wurde alles Eisenoxydul oxydiert, aber ein Teil blieb in Lösung. 

 Durch eine Probe wurde festgestellt, daß der verwendete Vitriol frei 

 von Ferrisulfat ist.. 



